
Toxicidades cutáneomucosas secundarias a terapias dirigidas e inmunoterapia
By Camila Delgadillo Jordán, Corina BussoLength2h 41m
About this audiobook
El advenimiento de las terapias moleculares dirigidas y de la inmunoterapia en la última década representa sin duda un gran adelanto en la medicina. Este cambio de paradigma promete muchísimos avances en el campo de la medicina individualizada.
A pesar de que estos fármacos suelen tener un mejor perfil de seguridad que los quimioterápicos convencionales, no se encuentran exentos de efectos adversos; y uno de los órganos más afectados es la piel.
Sin embargo, es frecuente que estas toxicidades cutáneomucosas sean subdiagnosticadas– probablemente por su desconocimiento– y la demora que se produce en su diagnóstico puede afectar seriamente la calidad de vida del paciente y la regularidad del curso del tratamiento oncológico.
Esto hace que la participación interdisciplinaria entre oncólogos y dermatólogos sea esencial para el paciente. La piedra angular del manejo de estos pacientes debe ser la educación y el acompañamiento terapéutico para lograr realizar un diagnóstico y tratamiento tempranos del amplio espectro de efectos adversos mucocutáneos secundarios a las nuevas terapias emergentes. De esta forma, nuestro objetivo es mejorar en conjunto el campo de la oncodermatopatología.
Audiobook details
GenreHealth and Wellness
Length2 hrs 41 mins
Narrated byListen with 1,000+ voices
FormateBook with Audio
Publish dateJul 31, 2024
LanguagePortuguese
Table of contents
11. INTRODUCCIÓN
412.5.3.1. Exantema maculopapular y edema facial
22. EFECTOS ADVERSOS CUTÁNEOMUCOSOS DE LAS TERAPIAS MOLECULARES DIRIGIDAS
422.5.3.2. Otras erupciones y reacciones cutáneas
32.1. GENERALIDADES
432.5.3.3. Alteraciones pigmentarias
42.2. EVALUACIÓN DE LA SEVERIDAD DE LA TOXICIDAD CUTÁNEA
442.5.3.4. Reacciones foliculocéntricas
52.3. INHIBIDORES DE EGFR (EGFRI)
452.6. INHIBIDORES CDK 4/6
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62.3.1. Erupción Pápulopustulosa (EPP)
462.7. INHIBIDORES BTK
72.3.2 Xerosis
472.7.1. Lesiones hemorrágicas
82.3.3. Prurito
482.7.2. Erupciones cutáneas
92.3.4. Alteraciones ungueales
492.7.3. Infecciones cutáneas
102.3.5. Alteraciones del pelo
502.7.4. Paniculitis
112.3.6. Otras toxicidades cutáneomucosas secundarias a egfri
512.7.5. Alteraciones ungueales y capilares
122.4. INHIBIDORES MAPK (VÍA RAS-RAF-MEK-ERK)
522.7.6. Toxicidades mucosas
132.4.1. Inhibidores braf (braf-i)
532.7.7. Otras toxicidades
142.4.1.1. Erupción maculopapular y fotosensibilidad
542.8. INHIBIDORES DE LA VÍA HEDGEHOG
152.4.1.2. Lesiones escamo-proliferativas
553. TOXICIDADES CUTÁNEOMUCOSAS ASOCIADAS A INMUNOTERAPIA (CON INHIBIDORES DEL PUNTO DE CONTROL)
162.4.1.3. Lesiones pigmentadas
563.1. GENERALIDADES
172.4.1.4. Alteraciones de la unidad pilosebácea
573.2. PATOGENIA
182.4.1.5. Paniculitis
583.3. DERMATOSIS INFLAMATORIAS
192.4.1.6. Otros
593.3.1. Erupción maculopapular
202.4.2. Inhibidores MEK (MEK-i)
603.3.2. Erupción psoriasiforme
212.4.2.1. Erupción pápulopustulosa
613.3.2. Reacciones liquenoides
222.4.2.2. Otros
623.4. DERMATOSIS AMPOLLARES: 3.4.1. Penfigoide ampollar
232.4.3. Combinación de inhibidores BRAF-MEK: 2.4.3.1. Otros
633.5. OTRAS TOXICIDADES RELACIONADAS A INMUNOTERAPIA
242.4.4. Inhibidores PI3K-AKT- mTOR
643.5.1. Despigmentación símil vitiligo
252.4.4.1. Inhibidores mTOR (mTOR-i)
653.5.2. Alteraciones mucosas
262.4.4.1.1. Estomatitis
663.5.3. Alteraciones ungueales y del pelo
272.4.4.1.2. Exantemas
673.6. OTRAS TOXICIDADES MENOS FRECUENTES
282.4.4.2. Inhibidores PI3K clase IA
683.6.1. Reacciones cutáneas severas
292.5. INHIBIDORES DE LA ANGIOGÉNESIS: INHIBIDORES VEGFR/PDGFR
693.6.2. Reacciones granulomatosas
302.5.1. Anticuerpos monoclonales
703.6.3. Dermatosis acantolíticas
312.5.1.1. Bevacizumab
713.6.4. Reacciones esclerodermiformes
322.5.1.2. Ranibizumab
723.7. TOXICIDADES CUTÁNEAS RARAS
332.5.2. Inhibidores multi-quinasa antiangiogénicos (TKI)
734. CONCLUSIONES
342.5.2.1. Reacción mano-pie
745. REFERENCIAS
352.5.2.2. Erupciones cutáneas
756. GLOSARIO
362.5.2.3. Alteraciones mucosas
767. ANEXO
372.5.2.4. Alteraciones del cabello
77Tabla 1. Clasificación de la gravedad de los irAE cutáneos según la CTCAE, tomando como ejemplo el exantema maculopapular
382.5.2.5. Alteraciones ungueales
78Tabla 2. Toxicidades Cutánemocucosas secundarias a Terapias moleculares dirigidas
392.5.2.6. Otras toxicidades cutáneas
79Tabla 3. Toxicidades Cutáneomucosas asociadas a Inmunoterapia
402.5.3. Inhibidores de las señales de transducción: inhibidores bcrabl y c-kit
80Tabla 4. Toxicidades Cutáneomucosas asociadas a inmunoterapia menos frecuentes