Nova classe de porfirinas substituídas com éter coroa

aplicação analítica e atividade catalítica na oxidação de hidrocarbonetos e do fármaco carbamazepinaBy Juvenal Carolino da Silva Filho

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Length2h 31m

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O objetivo é sintetizar e caracterizar sistemas porfirínicos envolvendo metaloporfirinas modificadas pela substituição com unidades de calixarenos e/ou crown ethers. Será investigado o potencial analítico dessa nova classe de macromoléculas na extração de íons metálicos em diversas matrizes, como, por exemplo, águas residuais, utilizando técnicas simples de extração de íons, tais como extração convencional e extração por fase única. Também será analisado o potencial catalítico dessas novas macromoléculas utilizando vários oxidantes como, por exemplo, hipoclorito de sódio e ácido meta-cloroperbenzóico (m-CPBA). Serão utilizadas metaloporfirinas contendo um substituinte (grupo funcional) capaz de formar ligação covalente com as moléculas de calixarenos carboxi-funcionalizados. Para fins de comparação com estudos anteriores, iodosilbenzeno será utilizado como oxidante inicial e serão realizados também estudos em meio homogêneo. Os sistemas catalíticos serão avaliados utilizando como substratos hidrocarbonetos tais como cicloocteno, cicloexano, pentano, etc. Serão realizadas a investigação das propriedades fotoquímicas e fotofísicas dessa nova classe de macromoléculas para possível utilização como agentes sensibilizadores em terapia fotodinâmica.

Audiobook details

GenreScience and Nature

Length2 hrs 31 mins

Narrated byListen with 1,000+ voices

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Publish dateJul 30, 2024

LanguagePortuguese

1Introduction

25III.3.1.3 Síntese da ferro porfirina tetra “crowned” substituída, (FeTCP)Cl.

2I. INTRODUÇÃO

26III.3.2. PURIFICAÇÃO DAS PORFIRINAS E FERROPORFIRINAS

3I.1. INTRODUÇÃO GERAL

27III.3.2.1. Purificação da tetra “crowned” porfirina, H2TCP

4I.2. SISTEMAS MODELOS DO CITROCROMO P-450

28III.3.2.2. Purificação da ferro tetra “crowned” porfirina, (FeTCP)Cl

5I.3. SISTEMAS MODELOS NA OXIDAÇÃO DE FÁRMACOS

29III.3.3. CARACTERIZAÇÕES

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6I.4. ÉTERES COROA

30III.3.4. ESTUDOS CATALÍTICOS

7I.5. CATÁLISE DE TRANSFERÊNCIA DE FASES

31III.3.5. OXIDAÇÃO DO FÁRMACO CARBAMAZEPINA

8I.6. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO POR SOLVENTES: I.6.1. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO POR FASE ÚNICA

32III.3.6. EXTRAÇÃO POR SOLVENTES DE ÍONS METÁLICOS SÓDIO E POTÁSSIO USANDO AS AMINO PORFIRINAS, “CROWNED” PORFIRINAS E FERRO-“CROWNED” PORFIRINAS

9I.7. PORFIRINAS COVALENTEMENTE LIGADAS A ÉTER COROA “CROWNED” PORFIRINAS

33III.3.6.1 Extração líquido-líquido convencional

10II. OBJETIVOS

34III.3.6.2 Extração líquido-líquido por fase única

11III. PARTE EXPERIMENTAL

35III.3.7. CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA DAS PORFIRINAS: H2MNH2TPP, H2MCP, H2TNH2TPP, H2TCP, (FETCP)CL E (FEMCP)CL

12III.1. MATERIAIS UTILIZADOS

36IV. RESULTADOS E DISCUSSÃO

13III.1.1. REAGENTES

37IV.1. SNTESE, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DAS PORFIRINAS H2TCP E (FETCP)CL

14III.1.2. TRATAMENTO DOS REAGENTES

38IV.1.1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA H2TCP

15III.1.2.1. Diclorometano (DCM), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

39IV.1.2 CARACTERIZAÇÃO DA H2TCP

16III.1.2.2. Trietilamina (Et3N), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

40IV.2. EXTRAÇÃO DE ÍONS METÁLICOS

17III.1.2.3. Dimetilformamida (DMF), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

41IV.3. ESTUDOS CATALÍTICOS

18III.1.2.4. Sulfato de magnésio e peneira molecular 4Å

42IV.3.1 OXIDAÇÃO DO CICLOOCTENO, CICLOEXANO E ESTIRENO CATALISADA PELAS FERRO “CROWNED” PORFIRINAS USANDO IODOSILBENZENO, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, ÁCIDO META-CLOROPERBENZÓICO E HIPOCLORITO DE SÓDIO COMO OXIDANTES

19III.1.2.5. Cloreto de tionila

43IV.3.2 OXIDAÇÃO DO FÁRMACO CARBAMAZEPINA CATALISADA POR FERRO “CROWNED” PORFIRINAS SINTÉTICAS USANDO IODOSILBENZENO, NACLO E ÁCIDO META-CLOROPERBENZÓICO COMO OXIDANTES

20III.2. EQUIPAMENTOS E DISPOSITIVOS UTILIZADOS

44IV.4 CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA PRELIMINAR DA H2MCP, H2TCP E FE(TCP)CL

21III.3. MÉTODOS

45IV.4.1. CARACTERIZAÇÃO DA H2TNH2PP , H2TCP E FE(TCP)CL POR VOLTAMETRIA CÍCLICA

22III.3.1. SÍNTESES

46IV.4.2. CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA DA H2MCP

23III.3.1.1 Reação de acilação do 4-carboxibenzo-18-coroa-6

47V. CONCLUSÕES

24III.3.1.2 Síntese da tetra “crowned” porfirina, H2TCP

48VI. REFERÊNCIAS