Nova classe de porfirinas substituídas com éter coroa

aplicação analítica e atividade catalítica na oxidação de hidrocarbonetos e do fármaco carbamazepinaBy Juvenal Carolino da Silva Filho

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Length2h 31m

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O objetivo é sintetizar e caracterizar sistemas porfirínicos envolvendo metaloporfirinas modificadas pela substituição com unidades de calixarenos e/ou crown ethers. Será investigado o potencial analítico dessa nova classe de macromoléculas na extração de íons metálicos em diversas matrizes, como, por exemplo, águas residuais, utilizando técnicas simples de extração de íons, tais como extração convencional e extração por fase única. Também será analisado o potencial catalítico dessas novas macromoléculas utilizando vários oxidantes como, por exemplo, hipoclorito de sódio e ácido meta-cloroperbenzóico (m-CPBA). Serão utilizadas metaloporfirinas contendo um substituinte (grupo funcional) capaz de formar ligação covalente com as moléculas de calixarenos carboxi-funcionalizados. Para fins de comparação com estudos anteriores, iodosilbenzeno será utilizado como oxidante inicial e serão realizados também estudos em meio homogêneo. Os sistemas catalíticos serão avaliados utilizando como substratos hidrocarbonetos tais como cicloocteno, cicloexano, pentano, etc. Serão realizadas a investigação das propriedades fotoquímicas e fotofísicas dessa nova classe de macromoléculas para possível utilização como agentes sensibilizadores em terapia fotodinâmica.

Audiobook details

GenreScience and Nature

Length2 hrs 31 mins

Narrated byListen with 1,000+ voices

FormateBook with Audio

Publish dateJul 30, 2024

LanguagePortuguese

1Introduction

2I. INTRODUÇÃO

3I.1. INTRODUÇÃO GERAL

4I.2. SISTEMAS MODELOS DO CITROCROMO P-450

5I.3. SISTEMAS MODELOS NA OXIDAÇÃO DE FÁRMACOS

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6I.4. ÉTERES COROA

7I.5. CATÁLISE DE TRANSFERÊNCIA DE FASES

8I.6. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO POR SOLVENTES: I.6.1. EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO POR FASE ÚNICA

9I.7. PORFIRINAS COVALENTEMENTE LIGADAS A ÉTER COROA “CROWNED” PORFIRINAS

10II. OBJETIVOS

11III. PARTE EXPERIMENTAL

12III.1. MATERIAIS UTILIZADOS

13III.1.1. REAGENTES

14III.1.2. TRATAMENTO DOS REAGENTES

15III.1.2.1. Diclorometano (DCM), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

16III.1.2.2. Trietilamina (Et3N), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

17III.1.2.3. Dimetilformamida (DMF), (ARMAREGO; PERRIN, 1997)

18III.1.2.4. Sulfato de magnésio e peneira molecular 4Å

19III.1.2.5. Cloreto de tionila

20III.2. EQUIPAMENTOS E DISPOSITIVOS UTILIZADOS

21III.3. MÉTODOS

22III.3.1. SÍNTESES

23III.3.1.1 Reação de acilação do 4-carboxibenzo-18-coroa-6

24III.3.1.2 Síntese da tetra “crowned” porfirina, H2TCP

25III.3.1.3 Síntese da ferro porfirina tetra “crowned” substituída, (FeTCP)Cl.

26III.3.2. PURIFICAÇÃO DAS PORFIRINAS E FERROPORFIRINAS

27III.3.2.1. Purificação da tetra “crowned” porfirina, H2TCP

28III.3.2.2. Purificação da ferro tetra “crowned” porfirina, (FeTCP)Cl

29III.3.3. CARACTERIZAÇÕES

30III.3.4. ESTUDOS CATALÍTICOS

31III.3.5. OXIDAÇÃO DO FÁRMACO CARBAMAZEPINA

32III.3.6. EXTRAÇÃO POR SOLVENTES DE ÍONS METÁLICOS SÓDIO E POTÁSSIO USANDO AS AMINO PORFIRINAS, “CROWNED” PORFIRINAS E FERRO-“CROWNED” PORFIRINAS

33III.3.6.1 Extração líquido-líquido convencional

34III.3.6.2 Extração líquido-líquido por fase única

35III.3.7. CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA DAS PORFIRINAS: H2MNH2TPP, H2MCP, H2TNH2TPP, H2TCP, (FETCP)CL E (FEMCP)CL

36IV. RESULTADOS E DISCUSSÃO

37IV.1. SNTESE, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DAS PORFIRINAS H2TCP E (FETCP)CL

38IV.1.1 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA H2TCP

39IV.1.2 CARACTERIZAÇÃO DA H2TCP

40IV.2. EXTRAÇÃO DE ÍONS METÁLICOS

41IV.3. ESTUDOS CATALÍTICOS

42IV.3.1 OXIDAÇÃO DO CICLOOCTENO, CICLOEXANO E ESTIRENO CATALISADA PELAS FERRO “CROWNED” PORFIRINAS USANDO IODOSILBENZENO, PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, ÁCIDO META-CLOROPERBENZÓICO E HIPOCLORITO DE SÓDIO COMO OXIDANTES

43IV.3.2 OXIDAÇÃO DO FÁRMACO CARBAMAZEPINA CATALISADA POR FERRO “CROWNED” PORFIRINAS SINTÉTICAS USANDO IODOSILBENZENO, NACLO E ÁCIDO META-CLOROPERBENZÓICO COMO OXIDANTES

44IV.4 CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA PRELIMINAR DA H2MCP, H2TCP E FE(TCP)CL

45IV.4.1. CARACTERIZAÇÃO DA H2TNH2PP , H2TCP E FE(TCP)CL POR VOLTAMETRIA CÍCLICA

46IV.4.2. CARACTERIZAÇÃO ELETROQUÍMICA DA H2MCP

47V. CONCLUSÕES

48VI. REFERÊNCIAS