
La responsabilidad médica por la práctica de tratamientos experimentales
By Fallong Esther Foschini AhumadaLength9h 36m
About this audiobook
"La responsabilidad médica por la práctica de tratamientos experimentales" es un libro que aborda las implicaciones legales y éticas de la práctica médica en el contexto de tratamientos no convencionales o experimentales. La obra analiza cómo los profesionales de la salud deben equilibrar la innovación en la medicina con la responsabilidad hacia los pacientes.
A través de un enfoque meticuloso, el autor examina la normativa vigente, los principios de la bioética, y los derechos de los pacientes, así como las posibles consecuencias legales que pueden derivarse de la aplicación de tratamientos experimentales. Se discuten casos prácticos y se plantean dilemas sobre el consentimiento informado, la evaluación de riesgos y beneficios, y la responsabilidad profesional ante la posibilidad de resultados adversos.
Este análisis es fundamental para médicos, abogados y estudiantes de derecho, ya que proporciona una perspectiva clara sobre cómo manejar situaciones complejas en las que los límites de la práctica médica pueden verse desafiados. El libro subraya la necesidad de un enfoque ético y legal riguroso en la investigación médica y el tratamiento de pacientes, asegurando que, a pesar de la búsqueda de nuevas soluciones, se priorice siempre la seguridad y el bienestar del paciente.
Audiobook details
GenrePolitics and Government
Length9 hrs 36 mins
Narrated byListen with 1,000+ voices
FormateBook with Audio
Publish dateFeb 1, 2021
LanguageSpanish
Table of contents
1LA RESPONSABILIDAD MÉDICA POR LA PRÁCTICA DE TRATAMIENTOS EXPERIMENTALES
2Imprenta: Carrera 69 Bis Nº 36-20 Sur
3Agradecimientos
4II. REGULACIÓN EN COLOMBIA FRENTE
5III. CONCLUSIONES DEL TERCER CAPÍTULO .......... 191
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6Introducción
7Capítulo I Naturaleza de los tratamientos experimentales
8Concepto de tratamiento médico –quirúrgico:
9Naturaleza riesgosa de los tratamientos experimen- tales
10recuperado de http://www.bioeticanet.info/documentos/nuremberg.pdf.
11REGULACIÓN EN COLOMBIA FRENTE A LOS ENSAYOS CLÍNICOS
12Normas científicas, técnicas y administrativas para la investigación en salud
13Ídem. Artículo 5°. Ídem. Artículo 6°.
14Ibídem. Artículo 6.
15REGULACIÓN EXTRANJERA FRENTE A LOS ENSAYOS CLÍNICOS
16Reino de España
17Ibídem. Artículo 59.
18República Argentina
19Ibídem. Artículo 62.
20FASES DE LA INVESTIGACIÓN MÉDICA
21investigación farmacológica de la siguiente manera:
2252 Bustamante Rojas, Carlos. Ibídem.
23Fase I: Pruebas en voluntarios sanos
24Fase III, Ensayos clínicos controlados
25Fase IV: Etapa de farmacovigilancia
26Uso compasivo de medicamentos en investigación
273.2. Medicamentos off-label
283.3. Medicamentos extranjeros
29ponente: Magistrado Ponente: Jorge Ignacio Pretelt Chaljub Ídem.
303.4. Medicamentos huérfanos
3181 Fontana, Daniela; UEMA, Sonia; Mazzieri, María Rosa. Medicamentos huérfanos:
32Capítulo II Derechos y obligaciones de los participantes de tratamientos experimentales
33SUJETOS PARTICIPANTES DE LA INVESTIGACIÓN MÉDICA
34DERECHOS Y OBLIGACIONES DE LOS SUJETOS PARTICIPANTES DE INVESTIGACIÓN MÉDICA
35Ibídem. Resolución 8430 de 1993. Artículo 5.
36Derecho a la salud de los sujetos participantes de la investigación médica
37int/topic s/chronic_diseases/es/.
38ponente: Rodrigo Escobar Gil
3917 Corte Constitucional., 20 de octubre de 1999, Sentencia SU-819-1999. Magistrado
40ponente: Álvaro Tafur Galvis.
41Magistrado ponente: Humberto Antonio Sierra Porto
42ponente: María Victoria Calle Correa
43ponente: Jorge Ignacio Pretelt Chaljub
44Ídem.
45ponente: Martha Victoria Sáchica Méndez. Ídem.
46El consentimiento informado en el ámbito médico- sanitario:
47dieciséis (2016), Magistrado ponente: Jorge Ignacio Pretelt Chaljub.
48(2016), Magistrado ponente: Gloria Stella Ortiz Delgado
49199900533-01, Magistrado ponente: William Namén Vargas.
50El consentimiento informado en la investigación médica