
Espectrometría de masas. Interpretación de espectros
By Braulio Insuasty Obando, Juan Sebastian Ramírez Pradilla, Daniel Insuasty DelgadoLength2h 33m
About this audiobook
Desde la introducción del primer espectrómetro de masas en el año 1912 por el físico inglés J. J. Thomson, la espectrometría de masas surgió como una técnica esencial donde los átomos o moléculas presentes en una muestra problema son ionizados, separados e identificados acorde a su relación masa-carga. Actualmente, la variedad de espectrómetros de masas hace que esta técnica se considere esencial en bioquímica, ciencia de los materiales, química orgánica, medicina, industria petrolera, agropecuaria y farmacéutica. Una de las ventajas significativas de la espectrometría de masas es la cantidad de muestra necesaria para realizar un experimento; algunos equipos convencionales exhiben límites de detección en el orden de los femtomolar, pudiendo detectar especies en concentraciones muy bajas. Adicionalmente, los espectros de masas brindan información sobre las características estructurales, composición elemental y perfil isotópico de los analitos. A lo largo de este libro se describen aspectos fundamentales de la espectrometría de masas y se realiza un análisis detallado de los mecanismos de fragmentación de diversos compuestos orgánicos —hidrocarburos, alcoholes, éteres, aminas, compuestos halogenados, compuestos carbonílicos y carboxílicos— empleando la técnica de impacto de electrones. Finalmente, se hace una breve descripción de la espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por una matriz MALDI y algunas técnicas modernas de ionización.
Audiobook details
GenreScience and Nature
Length2 hrs 33 mins
Narrated byListen with 1,000+ voices
FormateBook with Audio
Publish dateAug 8, 2023
LanguageSpanish
Table of contents
1Universidad del Valle - Biblioteca Mario Carvajal
2PRÓLOGO
3CONTENIDO
4Capítulo 1
5Introducción
Show all chaptersShow less
6Investigador (es)
7Ionización por impacto electrónico (EI)
8Esquema 2. Fragmentación de iones moleculares.
9Figura 4. Espectro de masas del benzoato de etilo.
10EI y CI.
11y del 1-propilciclohexeno:
12Figura 16. Iones moleculares de ácidos carboxílicos y sus derivados.
13Para el metano tenemos:
14M
15Figura 20. Espectro de masas del 1-bromopropano.
16Tabla 7. Perfil isotópico de un compuesto tetrabromado.
17Br2
18Br
19Considerando C = 12,0000, las masas de otros elementos que frecuente-
20Determinación de la fórmula molecular
21Proceso de escisión o fragmentación
22Esquema 5. Reacciones de intercambio de hidrógenos alfa por deuterio
23Figura 30. Espectro de masas del n-decano
24CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
25CH2 CH2
26CH3CHCH2
27CH2 CH2
28CH3CH2CHCH2
29CH2=CH
30Figura 31. Espectro de masas del 3,3-dimetiloctano.
31Hidrocarburos insaturados
32A continuación, se muestra este tipo de rearreglo en algunas funciones
33Figura 37. Espectro de masas del 2-penteno.
34Figura 38. Espectro de masas del 2,6-dimetil-2-octeno.
35Figura 42. Espectro de masas de la tetralina.
36Figura 44. Espectro de masas del 1-octino.
37Esquema 23. Fragmentación del catión tropilio.
38Figura 47. Espectro de masas del sec-butilbenceno.
39Figura 49. Espectro de masas del n-butilbenceno.
40Esquema 29. Deshidratacion termica de alcoholes.
41Mediante esta fragmentación α también se observa el pico del ion [M-
42Figura 54. Espectro de masas del 3-metil-3-pentanol.
43Figura 59. Espectro de masas del hexil metil éter.
44Compuestos halogenados
45Capítulo 4
46Escisión β, esta puede ser homolítica o heterolítica:
47Esquema 93. Fragmentación de la N-butilpropanamida.
48Esquema 94. Fragmentación de la amida N,N-dietilpropanamida.
49Figura 101. Espectro de masas de la N,N-dietilpropanamida.
50Capítulo 5