Toxicidades cutáneomucosas secundarias a terapias dirigidas e inmunoterapia
By Camila Delgadillo Jordán, Corina Busso
Length2h 41m
About this audiobook
El advenimiento de las terapias moleculares dirigidas y de la inmunoterapia en la última década representa sin duda un gran adelanto en la medicina. Este cambio de paradigma promete muchísimos avances en el campo de la medicina individualizada.
A pesar de que estos fármacos suelen tener un mejor perfil de seguridad que los quimioterápicos convencionales, no se encuentran exentos de efectos adversos; y uno de los órganos más afectados es la piel.
Sin embargo, es frecuente que estas toxicidades cutáneomucosas sean subdiagnosticadas– probablemente por su desconocimiento– y la demora que se produce en su diagnóstico puede afectar seriamente la calidad de vida del paciente y la regularidad del curso del tratamiento oncológico.
Esto hace que la participación interdisciplinaria entre oncólogos y dermatólogos sea esencial para el paciente. La piedra angular del manejo de estos pacientes debe ser la educación y el acompañamiento terapéutico para lograr realizar un diagnóstico y tratamiento tempranos del amplio espectro de efectos adversos mucocutáneos secundarios a las nuevas terapias emergentes. De esta forma, nuestro objetivo es mejorar en conjunto el campo de la oncodermatopatología.
Audiobook details
GenreHealth and Wellness
Length2 hrs 41 mins
Narrated byListen with 1,000+ voices
FormateBook with Audio
Publish dateJul 31, 2024
LanguagePortuguese
Table of contents
11. INTRODUCCIÓN
22. EFECTOS ADVERSOS CUTÁNEOMUCOSOS DE LAS TERAPIAS MOLECULARES DIRIGIDAS
32.1. GENERALIDADES
42.2. EVALUACIÓN DE LA SEVERIDAD DE LA TOXICIDAD CUTÁNEA
52.3. INHIBIDORES DE EGFR (EGFRI)
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62.3.1. Erupción Pápulopustulosa (EPP)
72.3.2 Xerosis
82.3.3. Prurito
92.3.4. Alteraciones ungueales
102.3.5. Alteraciones del pelo
112.3.6. Otras toxicidades cutáneomucosas secundarias a egfri
122.4. INHIBIDORES MAPK (VÍA RAS-RAF-MEK-ERK)
132.4.1. Inhibidores braf (braf-i)
142.4.1.1. Erupción maculopapular y fotosensibilidad
152.4.1.2. Lesiones escamo-proliferativas
162.4.1.3. Lesiones pigmentadas
172.4.1.4. Alteraciones de la unidad pilosebácea
182.4.1.5. Paniculitis
192.4.1.6. Otros
202.4.2. Inhibidores MEK (MEK-i)
212.4.2.1. Erupción pápulopustulosa
222.4.2.2. Otros
232.4.3. Combinación de inhibidores BRAF-MEK: 2.4.3.1. Otros
242.4.4. Inhibidores PI3K-AKT- mTOR
252.4.4.1. Inhibidores mTOR (mTOR-i)
262.4.4.1.1. Estomatitis
272.4.4.1.2. Exantemas
282.4.4.2. Inhibidores PI3K clase IA
292.5. INHIBIDORES DE LA ANGIOGÉNESIS: INHIBIDORES VEGFR/PDGFR
302.5.1. Anticuerpos monoclonales
312.5.1.1. Bevacizumab
322.5.1.2. Ranibizumab
332.5.2. Inhibidores multi-quinasa antiangiogénicos (TKI)
342.5.2.1. Reacción mano-pie
352.5.2.2. Erupciones cutáneas
362.5.2.3. Alteraciones mucosas
372.5.2.4. Alteraciones del cabello
382.5.2.5. Alteraciones ungueales
392.5.2.6. Otras toxicidades cutáneas
402.5.3. Inhibidores de las señales de transducción: inhibidores bcrabl y c-kit
412.5.3.1. Exantema maculopapular y edema facial
422.5.3.2. Otras erupciones y reacciones cutáneas
432.5.3.3. Alteraciones pigmentarias
442.5.3.4. Reacciones foliculocéntricas
452.6. INHIBIDORES CDK 4/6
462.7. INHIBIDORES BTK
472.7.1. Lesiones hemorrágicas
482.7.2. Erupciones cutáneas
492.7.3. Infecciones cutáneas
502.7.4. Paniculitis
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