Science and Nature

Other

Princípios Da Síntese Orgânica

By Armin Franz Isenmann

Listen with Sir Michael Caine™ and 1,000+ voices

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Length35h 15m

About this audiobook

Um livro para alunos universitários de química e para químicos profissionais dedicados à síntese orgânica. Todos os capítulos mostram as técnicas para realizar uma síntese e explicam seu funcionamento, à base do mecanismo. A matéria foi organizada em 11 capítulos: o capítulo se refere às técnicas da substituição nucleofílica no carbono saturado. Em seguida uma introdução nas reações radicalares e fotoquímicas. Capítulo 2 contém reações de adição e eliminação em alquenos e alquinos. No capítulo 3 se encontram as diversas técnicas e mecanismos de reações eletrocíclicas e a formação de pequenos anéis. O capítulo 4 trata de compostos aromáticos. Os capítulos 5 e 6 tratam das reações no grupo carbonila. Como a variedade é muito grande, o assunto foi subdividido em uma parte de reações diretamente na unidade C=O e outra parte onde se forma uma nova ligação carbono-carbono na vizinhança ao grupo carbonila. O capítulo 7 se dedica à estratégia e planejamento da rota sintética. Os capítulos 8 e 9 tratam das reações de redução e oxidação. No capítulo 10 reações e reatividades organometálicas e no capítulo 11 as reações dos compostos azo. Em anexo vistas gerais de reações e reagentes típicas.

Audiobook details

GenreScience and Nature, Other

Length35 hrs 15 mins

Narrated byListen with 1,000+ voices

FormateBook with Audio

Publish dateJun 30, 2025

LanguagePortuguese

1Prefácio

21 Substituição Alifática

31.1 Substituição Alifática Nucleofílica, SN

41.2 Mecanismos da substituição nucleofílica

51.2.1 Mecanismo de eliminação seguido de adição, SN1

Mostrar todos os capítulos

61.2.2 Mecanismo sincronizado, SN2

71.2.3 Mecanismo de adição de Nu-, seguido de eliminação de X-

81.3 Critérios para distinguir reações SN1 e SN2

91.3.1 Rearranjo de Wagner-Meerwein no esqueleto carbônico

101.3.2 Cinética de substituição nucleofílica

111.3.3 Critério estereoquímico

121.3.4 Desvio da regra geral: substituição com retenção da configuração

131.3.5 Efeito do solvente

141.3.6 Influência do grupo abandonador

151.3.7 Reatividade do nucleófilo

161.3.8 Nucleófilos bidentados

171.3.9 Efeito de grupos alquilas em substrato e nucleófilo

181.4 Substituição alifática radicalar, SR

191.4.1 A natureza dos radicais

201.4.2 Terminologia das reações radicalares em cadeia

211.4.3 Discussão da propagação

221.4.4 Reatividade e seletividade no substrato

231.4.5 Halogenação radicalar

241.4.6 Exemplos de reações radicalares com importância técnica

251.5 Auto-oxidações

261.5.1 Controle da cinética e métodos de prevenção da auto-oxidação

271.5.2 Como funciona um antioxidante?

281.5.3 Exemplos selecionados de auto-oxidações

291.6 Reações radicalares que não se propagam em cadeia

301.6.1 Fotoquímica do grupo carbonila

311.6.2 Reações radicalares em outros contextos

321.7 Exercícios de Substituição Alifática

331.7.1 Parte 1: Substituição Nucleofílica (SN)

341.7.2 Parte 2: Substituição Radicalar (SR)

351.8 Respostas dos exercícios de Substituição Alifática

361.8.1 Parte 1: Substituição Nucleofílica

371.8.2 Parte 2: Substituição Radicalar

382 A química dos alquenos e alquinos; adição e eliminação.

392.1 Situação eletrônica da dupla ligação C=C

402.1.1 Dienos e polienos

412.1.2 Alquinos

422.2 Síntese de alquenos por eliminação

432.2.1 Reagentes que promovem a eliminação

442.2.2 Discussão dos mecanismos da eliminação β

452.2.3 Estratégias de síntese de alquenos

462.2.4 Eliminações pirolíticas ou eliminações cis

472.2.5 Fragmentações

482.2.6 Deshalogenação

492.2.7 Alquinos via eliminação

502.3 Eliminações γ: 2.3.1 Alquenos por cicloeliminação de Ramberg-Bäcklund

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